l Нумар Cas: 171596-29-5 Малекулярная формула: C₂₂H₁₉N₃O₄
| Тэмпература плаўлення | >193°C |
| Шчыльнасць | DMF: 25 мг/мл DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 мг/мл ДМСО: 20 мг/мл |
| тэмпература захоўвання | -20°C |
| растваральнасць | DMF: 25 мг/мл DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 мг/мл ДМСО: 20 мг/мл |
| аптычная актыўнасць | [α]/D ад +68 да +78°, c = 1 у хлараформе-d |
| Знешні выгляд | Цвёрдае рэчыва ад белага да амаль белага |
| Чысціня | ≥98% |
(гандлёвая назва або ) - гэта свайго роду інгібітар PDE5, які выкарыстоўваецца для лячэння эректільной дысфункцыі, дабраякаснай гіпертрафіі прадсталёвай залозы і лёгачнай артэрыяльнай гіпертэнзіі.Эфект - расслабленне цягліц крывяносных сасудаў і павелічэнне прытоку крыві ў кавернозных цела.Механізм дзеяння заключаецца ў інгібіраванні актыўнасці цГМФ-спецыфічнай фосфадыэстэразы тыпу 5 (ФДЭ5).PDE5 пагаршае цГМФ ў кавернозных целах, размешчаных вакол пеніса.Такім чынам, тадалафі прыводзіць да павышэння канцэнтрацыі цГМФ, што ў далейшым выклікае расслабленне гладкіх цягліц і павелічэнне прытоку крыві ў кавернозных цела.Некаторыя клінічныя даследаванні таксама паказалі, што можа палепшыць функцыю эндатэлю ў мужчын з павышаным рызыкай сардэчна-сасудзістых захворванняў і знізіць сімптомы мочэвыводзяшчіх шляхоў, другасныя ў адносінах да дабраякаснай гіперплазіі прадсталёвай залозы.
анальгетык, блокаторы захопу, агоністом мю-опіядных рэцэптараў.Інгібітар фосфодиэстеразы 5.выкарыстоўваецца для лячэння эректільной дысфункцыі.
адрозніваецца па структуры як ад сілденафіла, так і ад варденафила.Ён хутка ўсмоктваецца і дасягае піка канцэнтрацыі (378 мкг / л пасля дозы 20 мг) праз 2 гадзіны, паказваючы працяглы перыяд паўраспаду 17,5 гадзін.Ён таксама метаболізіруется ў печані (CYP3A4).Характэрна, што яго фармакокінетіку клінічна не залежыць ад прыёму алкаголю або ежы або такіх фактараў, як цукровы дыябет або парушэнне функцыі печані або нырак.
