Нумар Cas: 330784-47-9 Малекулярная формула: C23H26ClN7O3
Тэмпература плаўлення | 150-152°C |
Шчыльнасць | 1,372 |
тэмпература захоўвання | Запячатаны ў сухім выглядзе, захоўваць у маразільнай камеры пры тэмпературы -20°C |
растваральнасць | ДМСО (злёгку), метанол (злёгку, нагрэты) |
аптычная актыўнасць | Н/Д |
Знешні выгляд | Ад белага да брудна-белага |
Чысціня | ≥98% |
(Zepeed) быў ухвалены Міністэрствам аховы здароўя Карэі для лячэння эректільной дысфункцыі (ЭД) у жніўні 2011 года. Гэта высокаселективный інгібітар фосфадыэстэразы тыпу 5 (PDE5).Паведамляецца, што гэта найбольш селектыўны інгібітар PDE5 на рынку.Пачатак Tmax і перыяд паўраспаду таксама вар'іруюцца ў розных інгібітараў PDE5.Сілденафіл мае Тмакспраз 1 гадзіну і перыяд паўраспаду 3-5 гадзін.Варденафил чымсьці падобны з Tмакс0,6 гадзіны і перыяд паўраспаду 4-6 гадзін.Тадалафіл мае самы працяглы перыяд паўраспаду сярод прадстаўленых на рынку прэпаратаў з перыядам паўраспаду 17 гадзін.мае хуткі пачатак дзеяння, дасягаючы Тмакспраз 0,6 ч з перыядам паўраспаду 1,2 ч.Сінтэз (TA-1790) апісаны ў патэнтнай літаратуры.Асноўны шлях вывядзення - з жоўцю і калам.таксама было выяўлена, што реабсорбируется праз кішачна-пячоначнай рэцыркуляцыі.
Інгібітар фосфадыэстэразы (PDE5), які выкарыстоўваецца для лячэння эректільной дысфункцыі.
з'яўляецца высокоселективным інгібітараў PDE5 з IC50 1 нМ.